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產(chǎn)品及特點：
本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分?，F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開發(fā)的產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
PCR反應(yīng)五要素：  
產(chǎn)品僅供科研使用參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

產(chǎn)品特征:
內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高：能對低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。
特異性強(qiáng)：采用熱啟動酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增 。
重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少。
擴(kuò)增效率高：擴(kuò)增曲線Ct值低，起峰快，效率高。產(chǎn)品僅供科研使用
Periplocoside M  116782-73-1  中文名：北五加皮苷M  分子式：C34H52O9  度：98.0%  關(guān)鍵詞：  ; ; 杠柳; 孕甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫  小鼠緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒  

Periplocoside F  119902-17-9  中文名：  分子式：C63H104O23  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒  

Periplocogenin  112899-63-5  中文名：  分子式：C28H42O6  度：98.0%  關(guān)鍵詞：    小鼠活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒           

Periplocin  13137-64-9  中文名：杠柳毒苷  分子式：C36H56O13  度：98.5%  關(guān)鍵詞：    小鼠緊張素Ⅱ   英文名稱：   Angiotensin Ⅱ   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   ANGⅡ

Peri acid  82-75-7  中文名：周位酸  分子式：C10H9NO3S  度：98.0%      小鼠生成素-2   英文名稱：   Angiopoietin-2   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   ANG 2
豬病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒(-PCR法)   48T  Shiraiachrome A  124709-39-3  中文名：  分子式：C30H26O10  度：%  關(guān)鍵詞：  抗生成; 對照品; 標(biāo)準(zhǔn)品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit     Taxilluside A  中文名：  分子式：C18H24O10  度：97.5%

豬腸三葉因子elisa試劑盒   豬腸三葉因子試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豬腸三葉因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：豬腸三葉因子試劑盒、豬腸三葉因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Tazobactam acid  中文名：他唑巴坦酸  分子式：C10H12N4O5S  度：98.0%

豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒     Tebipenem pivoxil  中文名：泰比培南酯  分子式：C22H31N3O6S2  度：98.0%

豬腸三葉因子(ITF)ELISAKit     Sunitinib malate  341031-54-7  中文名：蘋果酸舒尼替尼  分子式：C26H33FN4O7  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
總鐵結(jié)合力（TIBC）測試盒   Total iron binding (TIBC) test case  Ranitidine hydrochloride  中文名：鹽酸雷尼替丁  分子式：C13H23ClN4O3S  度：98.0%

總鐵結(jié)合力（TIBC）測定試劑盒（比色法）  Ranolazine  中文名：雷諾嗪  分子式：C24H33N3O4  度：98.0%

總巰基（-SH）測定試劑盒                    Withaperuvin C  81644-34-0  中文名：  分子式：C28H38O7 

總抗氧化能力（T-AOC）檢測試劑盒（比色法）  Ranolazine dihydrochloride  中文名：鹽酸雷諾嗪  分子式：C24H35Cl2N3O4  度：98.0%

總抗氧化能力（T－AOC）檢測   Total aioxida capacity (AOC - T) detection  Rasagiline mesylate  中文名：甲磺酸雷沙吉蘭  分子式：3S  度：98.0%
內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒Tenacissoside I  中文名：通關(guān)藤苷I  分子式：C44H62O14    蔗糖酶試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣           

Tenacissoside H  中文名：通關(guān)藤苷H  分子式：C42H66O14    整合素α2β1   英文名稱：   Iegrin α2β1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Iegrin α2β1

Tenacissoside G  中文名：通關(guān)藤苷G  分子式：C42H64O14    整合素α5β3   英文名稱：   Iegrin α5β3   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Iegrin α5β3

Tenacissoside F  中文名：通關(guān)藤苷F  分子式：C35H56O12    β-整合素   英文名稱：   β-Iegrin   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   β-Iegrin

Tenacigenoside A  中文名：  分子式：C35H56O12    誘導(dǎo)型合酶   英文名稱：   induced niic oxide syhas   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   iNOS

使用方法：
一、內(nèi)氏放線菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。