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LKM-Ab檢測試劑盒在哪買組成及試劑配制：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
產(chǎn)品名稱：LKM-Ab檢測試劑盒在哪買
英文名稱：liver kidney microsome autoantibody
檢測范圍：25U/mL~800U/mL
靈敏度：1
外觀：液體盒裝
　　規(guī)格：96T/48T
　　主要成分:酶標包被板，抗體，標準品等等。
　　檢測樣本：血清，血漿，組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清，細胞裂解液，腹腔液，尿液，腦髓液，唾液，糞便本等樣本，
　　用于：實驗室研究使用。
　　運輸：現(xiàn)貨供應

操作注意事項：
　?。?/span>1）LKM-Ab檢測試劑盒在哪買試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
　?。?/span>2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
　　（3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
　?。?/span>4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
　　（5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
　?。?/span>6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水
氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

去氧鼠尾草酚 HPLC≥95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羥基柳杉酚 HPLC≥95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

亞甲基丹參醌 HPLC≥95% 20mg RatDesmin,DesELISAKit大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

新隱丹參酮 HPLC≥95% 20mg RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

柳杉酚； 脫氧代黃檜醇 HPLC≥95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羅漢果苷IIe HPLC≥95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

O羅漢果苷III HPLC≥95% 20mg RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit大鼠雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化天竺葵素,O雙葡萄糖苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC≥95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPD大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC≥95% 20mg

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RatDesmin,Des大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 亞甲基丹參醌 HPLC≥95% 20mg

RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 新隱丹參酮 HPLC≥95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAO大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 柳杉酚； 脫氧代黃檜醇 HPLC≥95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羅漢果苷IIe HPLC≥95% 20mg
LKM-Ab檢測試劑盒在哪買小鼠趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)ELISA試劑盒 ，英文名： MRC2 ELISA Kit 頭孢氨芐  Cephalexin  質量規(guī)格：>98%,BR,一水合物

小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA檢測試劑盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T 頭孢氨芐(標準品)  Cephalexin  質量規(guī)格：>98%,標準品

人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)試劑盒 Human CAPN2 ELISA kit 赤霉素GA3  Gibberellic acid(GA3 )  質量規(guī)格：>90%,BR

RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯霉素  Chloramphenicol  質量規(guī)格：>99%,BR

CASPASE-7蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 氯霉素(標準品)  Chloramphenicol  質量規(guī)格：>99%,標準品

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA試劑盒小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯霉素(植物細胞培養(yǎng)級)  Chloramphenicol  質量規(guī)格：>99%,用于植物細胞培養(yǎng)

小鼠趨化素(CHEM)ELISA試劑盒 ，英文名： CHEM ELISA Kit 阿魏酸鈉  Sodium ferulic  質量規(guī)格：>99%

豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T 阿魏酸鈉(標準品)  Sodium ferulic  質量規(guī)格：HPLC>99%(干品),標準品

大鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒 Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit 頭孢妥侖匹酯  Cefditoren pivoxil  質量規(guī)格：>950μg/mg,BR

英文名稱HumanAILR1(h)ELISAKIT人AILR1規(guī)格：96T/48T 頭孢妥侖匹酯(標準品)  Cefditoren pivoxil  質量規(guī)格：效價測定

操作步驟：
1、LKM-Ab檢測試劑盒在哪買準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍)；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：重復4的操作。
8、洗板：重復5的操作。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。