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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E11173 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應(yīng)物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 5U/L~160U/L |
| 數(shù)量 | 42 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標(biāo)記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies;anti-RA33-antibody |
| 應(yīng)用 | 詳見說明書 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物;抗RA33抗體ELISA試劑盒 | heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies;anti-RA33-antibody | 5U/L~160U/L |
自備物品：
酶標(biāo)儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設(shè)備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物;抗RA33抗體ELISA試劑盒 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
HIT-T15 敘利亞倉鼠胰島β細(xì)胞金胺OAuramine O 質(zhì)量規(guī)格：BS
CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,3-二丙磺酸鈉 2,3-dimercapto-1-propanesulfonate質(zhì)量規(guī)格：>98%
THP-1人單核細(xì)胞硫酸鈰銨Ammonium ceric sulfate質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1002 人神經(jīng)元細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL硫代乙酰胺Thioacetamide質(zhì)量規(guī)格：AR, ≥99.0%
人絨毛間葉成纖維細(xì)胞總RNAHVMF NA磺基羅丹明101Sulforhodamine 101; Sulforhodamine 640質(zhì)量規(guī)格：>97%
CM-M115小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLD-環(huán)絲氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定D-Cycloserine
M2e細(xì)胞，人細(xì)胞 人腸系膜下腔動脈內(nèi)皮細(xì)胞,Ealy926細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1鹽酸四環(huán)素質(zhì)量規(guī)格：Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP gradeTetracycline
C6(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2他唑巴坦(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Tazobactam Acid
CEACAM1 Others Human 人 CEACAM1 / CD66a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRβ-Nicotinamide adenine dinucleotide hydrate(β-NAD)
tTA基因修飾的小鼠細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1NAD;氧化型輔酶I;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRβ-Nicotinamide adenine dinucleotide
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR / CAR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 扎那米韋(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品Zanamivir
人角膜上皮細(xì)胞總RNAHCEpiC NA去氧氟尿苷/5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDoxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine
ZR75-1細(xì)胞，人癌細(xì)胞 129小鼠ES細(xì)胞,D3細(xì)胞 WM35, 人色素瘤細(xì)胞醋甲唑胺質(zhì)量規(guī)格：≥97.0%,BRMethazolamide
MV3(人色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Nα-叔丁氧羰基-N'-醛基-L-色氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.97Boc-L-Trp(For)-OH
HUAEC Pellet 人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)基NM-prfBoc-D-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98Boc-D-Tyr-OH
人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物;抗RA33抗體ELISA試劑盒4179 長尾綠猴胚胎細(xì)胞2-去乙氧基-2-羥基-1氫-1-乙基坎地沙坦酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口2-Desethoxy-2-hydroxy-1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil
CL-0271D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2坎地沙坦酯甲氧基類似物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Candesartan Cilexetil Methoxy Analogue
rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞1氫-1-乙基坎地沙坦酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口1H-1-Ethyl Candesartan Cilexetil
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLO-去乙基坎地沙坦酯質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口O-Desethyl Candesartan Cilexetil
人心肌細(xì)胞總RNAHCM NA2-乙基蒽醌(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)2-Ethylanthraquinone
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（6）洗板，同（4）?！?/span>
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?！?/span>
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）?！?/span>
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！?/span>
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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