|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 莼試 |
| 貨號 | CS-E11318 |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應(yīng)物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 2.5pg/mL~80pg/mL |
| 數(shù)量 | 23 |
| 包裝規(guī)格 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | 98% |
| 樣本 | LAsparaginase |
| 應(yīng)用 | 詳見說明書 |
| 是否進口 | 是 |
公司常年代理eBioscience品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等elisa試劑盒。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 檢測范圍 |
人左旋門冬酰胺酶ELISA試劑盒 | LAsparaginase | 2.5pg/mL~80pg/mL |
自備物品：
酶標儀（450nm）
高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒溫箱
自備的設(shè)備及試劑：
1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)
2. 單道或多道微量加液器及吸頭
3. 稀釋樣品的EP管
4. 蒸餾水或去離子水
5. 吸水紙
6. 盛放洗液的容器
試劑盒性能：
人左旋門冬酰胺酶ELISA試劑盒 準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
靈敏度：*檢測濃度小于0.1 pg/mL。
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
有效期：6個月
| 雙抗體夾心法(檢測未知抗原) | 間接法(檢測未知抗體) |
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 | 1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標*抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 |
樣品收集、處理及保存方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PROS1 Others Human 人 PROS1 / Protein S 人細胞裂解液 (陽性對照) 氟達拉賓(標準品)Fludarabine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
CL-0335EB (NBL-4) (牛胚氣管細胞)5×106cells/瓶×2G-418 硫酸鹽G-418 disulfate,Geneticin質(zhì)量規(guī)格：>500U/mg,BR
45.6.TG1.7細胞，細胞 人T細胞細胞,HuT 78細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0901埃羅替尼Erlotinib質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,細胞培養(yǎng)級
293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)N-Acetyl-cysteine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 佐匹克隆質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BP2009,BR
5. 口腔細胞系統(tǒng)百里香酚藍(IND)質(zhì)量規(guī)格：INDThymolblue
CL-0415PLC/PRF/5(人亞力山大細胞)5×106cells/瓶×2百里香酚藍(ACS reagent,95 %)質(zhì)量規(guī)格：ACS reagent,95 %Thymolblue
人T細胞細胞;HuT 78 大鼠大隱內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL羅氟司特(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99.0%,標準品Roflumilast
C127 小鼠細胞5'-三1酸腺苷(ATP)質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC),BR,可用于細胞培養(yǎng)Adenosine triphosphate
CD160 Others Human 人 CD160 人細胞裂解液 (陽性對照) 布林佐胺質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP33,BRBrinzolamide
CDH12 Others Human 人 CDH12 人細胞裂解液 (陽性對照) 丙二酸(AR)Malonate質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,AR
人滑膜細胞HS氯化錳四水Manganese (II) chloride, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%
EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 干酪素Casein質(zhì)量規(guī)格：BR
大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL醫(yī)用凡士林Vaseline質(zhì)量規(guī)格：BR
HMy2.CIR人B母細胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS原釩酸鈉 orthovanadate質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR
人左旋門冬酰胺酶ELISA試劑盒SH-77細胞，小細胞 人T細胞細胞,T-CEM細胞 人T瘤轉(zhuǎn)基因細胞;Jurkat D,EGuanosine鳥嘌呤核苷1000u高，95%
A-375(人惡性色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2β-谷甾醇乙酸酯 β-Sitosteryl acetate,97% 915-05-9 10MG 通用試劑
BACE1 Others Human 人 BACE1 / ASP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 熒光安[用于高效液相色譜標記] Fluorqsccminq 38183-1-9
羅猴胎腎細胞;MA104扶化shēng huà shì jì容量：RT5克
CALCB Others Human 人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 1945-84-22-乙炔基2-ETHYNYLPYRIDINE
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！?/span>
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?！?/span>
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！?/span>
（9）洗板，同（4）?！?/span>
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！?/span>
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?！?/span>
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
|
|
|
|
|
