无码欧美成人av天堂456软件,大胆日本熟妇XXXX,9277在线观看免费播放,4p三个男人让我爽了一夜,亲爱的老师5韩国中字完整版,结婚七年电影,爱缠绵在线韩国电影,亚洲永久熟女少妇25b,韩国电影伦理片在线观看,欧美一区二区三区四区

上海莼試生物技術(shù)有限公司
   
菜單 Close 公司首頁 公司介紹 公司動態(tài) 產(chǎn)品展廳 證書榮譽 聯(lián)系方式 在線留言
您當(dāng)前的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展廳 >ATCC細胞 >人膜間皮細胞,MET-5A細胞說明書
產(chǎn)品展廳
人膜間皮細胞,MET-5A細胞說明書
  • 品牌:上海莼試
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:CS-X0181
  • 發(fā)布日期: 2018-09-13
  • 更新日期: 2025-05-30
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 上海莼試
貨號 CS-X0181
保存條件 低溫冷藏
英文名稱 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
保質(zhì)期 詳見說明書個月

產(chǎn)品名稱:人膜間皮細胞,MET-5A細胞說明書
規(guī)格 1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞特性
1)來源:間皮

2)形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

3)含量:>1x106 /mL

4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


人膜間皮細胞,MET-5A細胞說明書細胞接受后的處理:
1
)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2
)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
3
)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
4
)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。
5
)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基( GIBCO,,添加NaHCO3 1.5g/L,丙酮酸鈉 0.11g/L);優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
1.
一般客戶拿到細胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
人膜間皮細胞,MET-5A細胞說明書細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
7)視具體情況而定。
大鼠主動脈平滑肌細胞

NCI-H209 人小細胞細胞

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人細胞裂解液 (陽性對照)

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤

人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC

人惡性非霍奇金患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞完全培養(yǎng)基 100mL
CL-0231TE-1(人細胞)5×106cells/瓶×2

NRG1 Others Human NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠淋巴成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL

MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS

IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽)

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚腎細胞)
大鼠主動脈平滑肌細胞

NCI-H209 人小細胞細胞

RK2 Others Mouse 小鼠 RK2 / kB 人細胞裂解液 (陽性對照)

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤

人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC

人惡性非霍奇金患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] 人胰島β細胞完全培養(yǎng)基 100mL
腦—心浸萃瓊脂培養(yǎng)基2836g廣泛用于霉菌、酵母、細菌的培養(yǎng),包括營養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng),特別用于礦泉水和城市供水中...

YM Broth-capsule 培養(yǎng)基 5capsules incubation media YM Broth-capsule 培養(yǎng)基 5capsules

云芝 糖化淀粉。 /

SimmonsCitrateMedium

L-半胱氨酸鹽酸鹽 0.04g/*5 添加于100ml BCYE瓊脂基礎(chǔ)或99mlIron Agar
腦心浸液肉湯(BHI)250g用于細菌的增菌培養(yǎng)

假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基 250g 用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。

細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 Total Genes Chromogenic Medium 250g 用于快速、準確檢測細菌總數(shù),培養(yǎng)24小時,細菌顯紅色

MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)

225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 10/ 用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)
人膜間皮細胞,MET-5A細胞說明書胰蛋白胨大豆瓊脂250g一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC

DMEM(高糖),干粉 "4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺 incubation media DMEM(高糖),干粉 "4500mg/l葡萄糖,L-谷氨酰胺

金耳、黃木耳 /

RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(6.5cm)用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測

BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution


聯(lián)系方式
手機:13585831301
Q Q: